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8月28日，一项旨在改写缺血性卒中二级预防策略的重大临床研究——“秋水仙碱用于缺血性卒中二级预防疗效的多中心、随机双盲、平行对照临床试验”（CHANCE-3 EX）科研启动会在我院召开。标志着这一具有全国影响力的前沿临床研究项目在我院正式进入实施阶段，我院作为重要参与分中心，将为该项关乎亿万患者福祉的医学探索贡献“通辽力量”。
缺血性卒中复发率高，是我国居民致残、致死的主要原因。虽现有药物疗效显著，但患者仍面临较高残留复发风险，而炎症是动脉粥样硬化斑块形成与不稳定的关键因素。CHANCE-3 EX试验旨在验证低剂量、经典的抗炎药物秋水仙碱，在急性轻型缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作（TIA）患者中，能否安全有效地降低卒中复发风险，为全球卒中防治提供创新性的解决方案。
启动会汇聚我院神经内科全体医护人员及相关职能部门专家骨干，还邀请项目组专家线上指导。我院项目主要研究者（PI）、神经内一科主任张建辉表示，作为国家级课题参与单位责任重大，医院将严守研究方案与质控要求，确保数据真实准确，高标准完成入组与随访。
会上，课题组详细解读了CHANCE-3 EX的试验背景、科学假设、详细实施方案、标准化操作流程（SOP）以及注意事项。与会人员围绕患者筛选、随机入组、用药管理、数据录入、不良事件报告等关键环节深入讨论，明确岗位职责，为试验扫清障碍。
此次CHANCE-3 EX项目研究工作的全面启动，既体现我院临床科研能力的不断提升及与国内顶尖科研平台接轨的实力，也是医院践行“以患者为中心”，积极引进和参与前沿医疗研究，造福本地患者的具体行动。通过参与此类高水平研究，将极大促进我院神经内科的学科建设、人才培养和临床诊疗水平的全面提升。未来，我院将与全国同道携手推进研究，为降低我国卒中复发率、守护群众健康贡献力量。
