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1月4日，由中国卒中学会及浙江大学医学院第一附属医院牵头负责的“注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂治疗超时间窗（4.5-24h）急性中等血管闭塞性卒中临床研究（ARTS-MeVO）”—多中心、前瞻性、随机、开放标签、平行对照、终点盲法临床试验我院分中心荣获由中国卒中学会以及ARTS MeVo项目组颁发的“优秀中心”称号。

ARTS-MeVO临床试验是一项针对急性中等血管闭塞性卒中的Ⅲ期随机对照研究，旨在评估重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（rhTNK）在超静脉溶栓时间窗（发病后4.5-24小时）内的疗效和安全性。以期为MeVO的治疗提供更多的证据，主要目标是改善超时间窗患者的临床预后。

这一荣誉的获得，不仅是对我院在该领域临床研究工作的高度认可，也充分体现了我院科研团队严谨的科研态度、高效的执行力以及在急性卒中诊疗领域的专业水平。自项目启动以来，我院分中心严格遵循研究方案，积极开展受试者筛选、入组及随访等各项工作，在病例入组速度、数据质量控制等方面均表现突出，为推动全国多中心研究的顺利进行贡献了重要力量。未来，我院将以此为契机，进一步加强科研能力建设，持续提升在脑血管疾病临床研究领域的影响力，为更多卒中患者带来福音。